Associação de escore genético com alterações no perfil lipídico de adolescentes com fatores de risco cardiometabólico

Objetivo: Determinar se um Escore de Risco Genético (“genetic risk score, GRS), associa-se com variáveis do perfil lipídico, incluindo lipoproteína de baixa densidade minimamente modificada (LDLmm), em adolescentes com fatores de risco cardiometabólico. Métodos: A amostra foi constituída a partir de estudo matriz, por 113 adolescentes com idade entre 10 a 19 anos, que apresentavam fatores de risco cardiometabólico. Os participantes foram avaliados quanto a variáveis socioeconômicas, antropométricas, bioquímicas e genéticas. No presente estudo foram avaliados 19 polimorfismos de nucleotídeo único (SNP, “single nucleotide polymorphism”) em genes relacionados ao metabolismo lipídico. Os genótipos foram codificados segundo o número de alelos de risco como 0, 1 ou 2. A soma dos alelos de risco que cada voluntário apresentou constituiu o GRS individual. Realizou-se análise de regressão linear múltipla para avaliar a associação entre o GRS e as concentrações sanguíneas de lipídios. Resultados: Houve associação significativa entre a pontuação do GRS e desfechos desfavoráveis em todas as variáveis do perfil lipídico avaliadas. Para cada ponto obtido no GRS houve aumento médio de 19,6 unidades de triacilgliceróis (p = 0,0001), de 5,3 unidades de colesterol total (p = 0,003), de 7,1 unidades de colesterol em lipoproteínas de baixa densidade (p= 0,0003) e de 1,2 unidades de LDLmm (p = 0,001). Além disso, houve associação significativa entre a pontuação do GRS e a redução das concentrações de colesterol em lipoproteínas de alta densidade de, em média 3,9 unidades (p < 0,0001) a cada acréscimo de um ponto no GRS. Conclusão: O GRS associou-se a alterações nas variáveis do perfil lipídico e LDLmm, em adolescentes com fatores de risco cardiometabólico. Verificou-se associação significativa entre a pontuação do escore e piores desfechos para variáveis do perfil lipídico e LDLmm nesta amostra

Doenças cardiovasculares, LDL, HDL, nutrigenômica, polimorfismo genético